Допомога проекту
Особисті данні
Зібрано фондом
36 999 272 ₴
Про нас
Благодійний фонд «Киян», заснований у 2017 році, - це організація, що допомагає дітям з дитячим церебральним паралічем (ДЦП), порушеннями опорно-рухового апарату та іншими неврологічними захворюваннями.
Ми створені, щоб підтримувати родини по всій Україні, які щодня борються за здоров’я своїх дітей. Ми супроводжуємо дитину не одноразово, а на кожному етапі її шляху - від діагнозу до реабілітації, відновлення та подальшого розвитку.
Місія фонду «Киян» - створити систему постійної, надійної та фахової підтримки для дітей з ДЦП, порушеннями опорно-рухового апарату та іншими неврологічними захворюваннями по всій Україні. Ми прагнемо, щоб жодна родина не залишалася наодинці зі своїми труднощами, а кожна дитина мала доступ до якісної реабілітації, медичної допомоги, психологічної підтримки та знань, які допомагають жити повноцінно.
Наша візія
Ми бачимо Україну, де допомога дітям з інвалідністю - не виняток, а частина турботливого суспільства. Де кожна дитина з ДЦП, неврологічними захворюваннями чи порушеннями опорно-рухового апарату - має доступ до підтримки, повагу та можливість розвиватися. Ми віримо в країну, де родини не залишаються наодинці, а отримують знання, ресурси й силу діяти.
Наші цінності:
- Людяність
У центрі всього, що ми робимо, — дитина та її родина. Ми діємо з емпатією, повагою й турботою. - Постійність
Ми супроводжуємо дітей не разово, а на всьому шляху — від діагнозу до розвитку. Підтримка для нас — це процес, а не акція. - Професіоналізм
Ми співпрацюємо з перевіреними фахівцями, ліцензованими центрами та обираємо лише ефективні й безпечні методи. - Прозорість
Довіра — основа нашої діяльності. Ми відкриті у всіх процесах: від прийняття рішень до використання коштів.
Як отримати допомогу від БФ “Киян”?
Покрокова інструкія та основні напрямки роботи
Як отримати допомогу від БФ “Киян”?
Покрокова інструкія та основні напрямки роботи
Ми допомагаємо дітям
і сподіваємось на Вашу допомогу!
ДЦП, спастичний тетрапарез. Синдром Веста. Симптоматична епілепсія з генералізованими нападами
Допоможімо маленькій Адріані! 2
вроджена вада розвитку головного мозку: кортикальна мальформація лісенцефалія II типу. Спастичний тетрапарез зі стійкими важкими руховими порушеннями. Затримка психо-мовленевого розвитку. Згинально – привідні контрактури рук та ніг
Активний Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу. 2
первинний дефіцит коензиму Q10, 9 тип,аутусомно-рецесивний тип успадкування. Атактичний церебральний параліч. Рухові порушення II рівня по GMCF. F70/ F80.1 ЗНМ експресивно-рецептивного мовлення. Помірна когнітивна відсталість
Сашкове дитинство без обмежень. 3
cпастичний тетрапарез, IV рівень за GMFCS, легкий псевдобульбарний синдром. Дисморфсиндром. Вроджена вада розвитку головного мозку: вроджена мікроцефалія, гіпоплазія мозолистого тіла
Бабуся мріє про повноцінне життя Мілани. 3
Q82.0. Вроджена вада розвитку ЦНС та хребта менінгомієлоцеле поперикового відділу хребта (стан після хірургічного лікування). Вроджена прогресуюча гідроцефалія СПО (2021). Вʼяла нижня параплегія. Відносне вкорочення правої нижньої кінцівки. Дисфункція сечового міхура. Підвивих кукльшового суглобу (компенсований). Недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення
Перемогти труднощі на шляху до здоровʼя. 2
вроджена вада розвитку головного мозку. Дисгенезія мозолистого тіла. Вторинна мікроцефалія. Симптоматична епілепсія, період ремісії. Млявий тетрапарез. Порушення когнітивного та мовленнєвого розвитку
Результати нашої роботи, установчі
документи та звіти
Дізнайтесь, як використовуються ваші внески.
Перегляньте фінансову звітність і результати нашої роботи.
Як ми змінюємо життя дітей разом
Щодня завдяки вашим добрим серцям маленькі герої отримують шанс на нове життя: роблять свої перші кроки, вимовляють перші слова, починають мріяти та посміхатися.
Ми ділимося історіями батьків, які пройшли з нами цей шлях і вже бачать перші перемоги своїх дітей:
Щиро дякую фонду «Киян» та фонду «Mayas Hope» за надану можливість пройти курс реабілітації. Під…
Доброго дня.Я мама Веронічки.І я дуже дякую фонду Киян та Mayas hope за можливість пройденої…
Я неймовірно вдячна Вікторії Матвіївні та БФ “Maya’s Hope” за велику підтримку у реабілітації для…
Доброго дня мене звати Світлана я мама Гузьоми Іванка.мій син пройшов курс реабілітації в МЦРН…
Добрий день. Я мама дівчини Валерії в якої діагноз ДЦП. В першу чергу ми з…
Доброго дня!Мене звати Катерина! І я Щіро дякую благодійному фонду Киян та фонду Mayas hope…












