Ми чекаємо на вашу допомогу
Наші проєкти спрямовані на підтримку дітей у складні часи — ми надаємо адресну, гуманітарну та медичну допомогу тим, хто цього найбільше потребує.
Ми віримо, що навіть маленька допомога здатна змінити життя.
Архів реалізованих ініціатив:
Тут ви можете ознайомитися з проєктами минулих років.
Архів реалізованих ініціатив:
Тут ви можете ознайомитися з проєктами минулих років.
Нові проєкти
Долучайтесь до допомоги дітям зараз
Кожна дитина заслуговує на шанс на щасливе і повноцінне життя.
Разом ми можемо змінити їхню долю: забезпечити необхідне лікування, підтримати реабілітацію і подарувати надію.
наслідки вірусного енцефаліту, спастична тетраплегія, псевдобульбарний синдром, дизартрія, розлад експресивно-рецептивного мовлення, симптоматична епілепся
ЗІБРАНО: грн
ДЦП, спастичний тетрапарез. Синдром Веста. Симптоматична епілепсія з генералізованими нападами
Допоможімо маленькій Адріані! 2
вроджена вада розвитку головного мозку: кортикальна мальформація лісенцефалія II типу. Спастичний тетрапарез зі стійкими важкими руховими порушеннями. Затримка психо-мовленевого розвитку. Згинально – привідні контрактури рук та ніг
Активний Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу. 2
первинний дефіцит коензиму Q10, 9 тип,аутусомно-рецесивний тип успадкування. Атактичний церебральний параліч. Рухові порушення II рівня по GMCF. F70/ F80.1 ЗНМ експресивно-рецептивного мовлення. Помірна когнітивна відсталість
Сашкове дитинство без обмежень. 3
cпастичний тетрапарез, IV рівень за GMFCS, легкий псевдобульбарний синдром. Дисморфсиндром. Вроджена вада розвитку головного мозку: вроджена мікроцефалія, гіпоплазія мозолистого тіла
Бабуся мріє про повноцінне життя Мілани. 3
Q82.0. Вроджена вада розвитку ЦНС та хребта менінгомієлоцеле поперикового відділу хребта (стан після хірургічного лікування). Вроджена прогресуюча гідроцефалія СПО (2021). Вʼяла нижня параплегія. Відносне вкорочення правої нижньої кінцівки. Дисфункція сечового міхура. Підвивих кукльшового суглобу (компенсований). Недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення
Перемогти труднощі на шляху до здоровʼя. 2
вроджена вада розвитку головного мозку. Дисгенезія мозолистого тіла. Вторинна мікроцефалія. Симптоматична епілепсія, період ремісії. Млявий тетрапарез. Порушення когнітивного та мовленнєвого розвитку
наслідки ГІУ ЦНС в перинатальному періоді. G82.4. Спастична тераплегія. G40.3 Структурна епілепсія, епілептична енцефалопатія. Недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення. Часткова атрофія зорових нервів
вестибулярна атаксія. Наслідки гіпоксично-ішемічного ураження ЦНС. Постгеморагічна оклюзійна гідроцефалія (стан після оперативного шунтування). Поренцефалічні кісти. Часткова атрофія зорових нервів. Судомний синдром в анамнезі (медикаментозна ремісія). Затримка статокінетичного та психомовного розвитку на резидуальному фоні
ЗІБРАНО: 50 600 грн
Іванові дуже важко, допоможи. 2
ДЦП, тетраплегія, спастичний правосторонній геміпарез, рухові порушення V рівня по GMFCS
Актуальні сфери діяльності фонду
Власні проєкти фонду «Киян»
Ініціативи, що реалізуються напряму через фонд: адресна допомога, медична підтримка, реабілітація
Проєкти на партнерських платформах
Фонд «Киян» співпрацює з надійними платформами: dobro.ua, GlobalGiving, Mayas hope
Гуманітарна допомога
Регулярна підтримка родин: Продукти, гігієна, теплий одяг. Допомога ВПО та сім'ям у кризі
Грантові проєкти
Реалізація соціально важливих програм за підтримки донорських організацій.
Відгуки
Щирі слова вдячності від тих, кому ми допомогли, мотивують нас працювати ще краще. Кожен відгук — це історія життя, підтримки та надії, яку ми разом даруємо людям у складних обставинах. Дізнайтеся більше про наш вплив через відгуки тих, кому ми змогли допомогти!
У ваших силах допомогти
наслідки вірусного енцефаліту, спастична тетраплегія, псевдобульбарний синдром, дизартрія, розлад експресивно-рецептивного мовлення, симптоматична епілепся
ЗІБРАНО: грн
ДЦП, спастичний тетрапарез. Синдром Веста. Симптоматична епілепсія з генералізованими нападами
Допоможімо маленькій Адріані! 2
вроджена вада розвитку головного мозку: кортикальна мальформація лісенцефалія II типу. Спастичний тетрапарез зі стійкими важкими руховими порушеннями. Затримка психо-мовленевого розвитку. Згинально – привідні контрактури рук та ніг
Активний Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу. 2
первинний дефіцит коензиму Q10, 9 тип,аутусомно-рецесивний тип успадкування. Атактичний церебральний параліч. Рухові порушення II рівня по GMCF. F70/ F80.1 ЗНМ експресивно-рецептивного мовлення. Помірна когнітивна відсталість
Сашкове дитинство без обмежень. 3
cпастичний тетрапарез, IV рівень за GMFCS, легкий псевдобульбарний синдром. Дисморфсиндром. Вроджена вада розвитку головного мозку: вроджена мікроцефалія, гіпоплазія мозолистого тіла










