Ми чекаємо на вашу допомогу
Наші проєкти спрямовані на підтримку дітей у складні часи — ми надаємо адресну, гуманітарну та медичну допомогу тим, хто цього найбільше потребує.
Ми віримо, що навіть маленька допомога здатна змінити життя.
Архів реалізованих ініціатив:
Тут ви можете ознайомитися з проєктами минулих років.
Архів реалізованих ініціатив:
Тут ви можете ознайомитися з проєктами минулих років.
Нові проєкти
Долучайтесь до допомоги дітям зараз
Кожна дитина заслуговує на шанс на щасливе і повноцінне життя.
Разом ми можемо змінити їхню долю: забезпечити необхідне лікування, підтримати реабілітацію і подарувати надію.
Врятуймо здоровʼя Нікіти просто зараз
ДЦП, спастична диплегія (виражений варіант), затримка психічного та мовленнєвого розвитку, дизартрія. G80.1.GMFCS-II
Допоможіть маленькому Богдану! 3
синдром Смітта-Лямлі-Опіца. Загальна м’язова гіпотонія. Затримка статокінетичного розвитку. F80.1. Недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення. Легка когнітивна недостатність. Дисфункція емоційно-вольової та комунікативної сфер
Маленький Матвій та недитячі труднощі. 3
неорганічний енкопрез . Дитячий аутизм з вираженим порушенням соціальної взаємодії та комунікації, стереотипними формами поведінки, розладом рецептивно-експресивного мовлення (ЗНМ-І рівня), когнітивною недостатністю
Подаруймо частинку доброти для Насті. 3
мікроцефалія, спастичний тетрапарез з відсутністю самостійного сидіння, стояння та ходи. Епісиндром (генералізовані міоклонічні напади), затримка психо-мовленнєвого розвитку. Згинально-пронаторна контрактура лівого плечового суглобу, вивих голівки лівої променевої кістки, підвивих обох стегон, вальгусна установка обох ступнів, coxa valga
Евеліна може втратити всі вміння
cиндром Ретта, порушення координації. Загальний недорозвиток мовлення. Невротичні реакції з фобіями. Симптоматична епілепсія у вигляді складних абсансів
ЗІБРАНО: 36 300 грн
Юстина протистоїть рідкісній хворобі
G71.2 – центроядерна міопатія (вроджена міопатія), аутосомно-домінантний тип успадкування
ЗІБРАНО: 53 900 грн
Маленька Дарʼя чекає на допомогу. 3
ДЦП, спастична диплегія (G 80.1) Затримка мовного розвитку. Затримка етапів розвитку
ЗІБРАНО: 36 300 грн
Іванко хоче ходити та розмовляти. 3
G80.0. ДЦП: синдром спастичного тетрапарезу, в стадії відсутності пересування, у фазі лежання з контролем голови. Рухові порушення IV рівня за класифікацією GMFCS. Функція руки на IV рівні за класифікацією MACS
ЗІБРАНО: 38 500 грн
Час проти нас. Врятуймо Дениса
гіпогенезія мозолистого тіла, полідактилія, криптохізм, вродженна мікроцефалія, спастичний тетрапарез на фоні дифузної м’язової гіпотонії, дискінетичний і псевдобульбарний синдром, симптоматична епілепсія, міоклонії Q98
вроджена мікстгерпетична інфекція, фаза реплікації, прогредієнтний перебіг), стійкі тяжкі незворотні рухові порушення (спастичний парапарез нижніх кінцівок), затримка стато-кінетичного розвитку. G 09
Актуальні сфери діяльності фонду
Власні проєкти фонду «Киян»
Ініціативи, що реалізуються напряму через фонд: адресна допомога, медична підтримка, реабілітація
Проєкти на партнерських платформах
Фонд «Киян» співпрацює з надійними платформами: dobro.ua, GlobalGiving, Mayas hope
Гуманітарна допомога
Регулярна підтримка родин: Продукти, гігієна, теплий одяг. Допомога ВПО та сім'ям у кризі
Грантові проєкти
Реалізація соціально важливих програм за підтримки донорських організацій.
Відгуки
Щирі слова вдячності від тих, кому ми допомогли, мотивують нас працювати ще краще. Кожен відгук — це історія життя, підтримки та надії, яку ми разом даруємо людям у складних обставинах. Дізнайтеся більше про наш вплив через відгуки тих, кому ми змогли допомогти!
У ваших силах допомогти
ДЦП, спастичний тетрапарез. Синдром Веста. Симптоматична епілепсія з генералізованими нападами
Допоможімо маленькій Адріані! 2
вроджена вада розвитку головного мозку: кортикальна мальформація лісенцефалія II типу. Спастичний тетрапарез зі стійкими важкими руховими порушеннями. Затримка психо-мовленевого розвитку. Згинально – привідні контрактури рук та ніг
Активний Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу. 2
первинний дефіцит коензиму Q10, 9 тип,аутусомно-рецесивний тип успадкування. Атактичний церебральний параліч. Рухові порушення II рівня по GMCF. F70/ F80.1 ЗНМ експресивно-рецептивного мовлення. Помірна когнітивна відсталість
ЗІБРАНО: 38 500 грн
Сашкове дитинство без обмежень. 3
cпастичний тетрапарез, IV рівень за GMFCS, легкий псевдобульбарний синдром. Дисморфсиндром. Вроджена вада розвитку головного мозку: вроджена мікроцефалія, гіпоплазія мозолистого тіла
ЗІБРАНО: 38 500 грн
Бабуся мріє про повноцінне життя Мілани. 3
Q82.0. Вроджена вада розвитку ЦНС та хребта менінгомієлоцеле поперикового відділу хребта (стан після хірургічного лікування). Вроджена прогресуюча гідроцефалія СПО (2021). Вʼяла нижня параплегія. Відносне вкорочення правої нижньої кінцівки. Дисфункція сечового міхура. Підвивих кукльшового суглобу (компенсований). Недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення
ЗІБРАНО: 38 500 грн















