Ми чекаємо на вашу допомогу
Наші проєкти спрямовані на підтримку дітей у складні часи — ми надаємо адресну, гуманітарну та медичну допомогу тим, хто цього найбільше потребує.
Ми віримо, що навіть маленька допомога здатна змінити життя.
Архів реалізованих ініціатив:
Тут ви можете ознайомитися з проєктами минулих років.
Архів реалізованих ініціатив:
Тут ви можете ознайомитися з проєктами минулих років.
Нові проєкти
Долучайтесь до допомоги дітям зараз
Кожна дитина заслуговує на шанс на щасливе і повноцінне життя.
Разом ми можемо змінити їхню долю: забезпечити необхідне лікування, підтримати реабілітацію і подарувати надію.
Нажаль, данні відсутні.
Актуальні сфери діяльності фонду
Власні проєкти фонду «Киян»
Ініціативи, що реалізуються напряму через фонд: адресна допомога, медична підтримка, реабілітація
Проєкти на партнерських платформах
Фонд «Киян» співпрацює з надійними платформами: dobro.ua, GlobalGiving, Mayas hope
Гуманітарна допомога
Регулярна підтримка родин: Продукти, гігієна, теплий одяг. Допомога ВПО та сім'ям у кризі
Грантові проєкти
Реалізація соціально важливих програм за підтримки донорських організацій.
Відгуки
Щирі слова вдячності від тих, кому ми допомогли, мотивують нас працювати ще краще. Кожен відгук — це історія життя, підтримки та надії, яку ми разом даруємо людям у складних обставинах. Дізнайтеся більше про наш вплив через відгуки тих, кому ми змогли допомогти!
У ваших силах допомогти
наслідки вірусного енцефаліту, спастична тетраплегія, псевдобульбарний синдром, дизартрія, розлад експресивно-рецептивного мовлення, симптоматична епілепся
ЗІБРАНО: грн
ДЦП, спастичний тетрапарез. Синдром Веста. Симптоматична епілепсія з генералізованими нападами
Допоможімо маленькій Адріані! 2
вроджена вада розвитку головного мозку: кортикальна мальформація лісенцефалія II типу. Спастичний тетрапарез зі стійкими важкими руховими порушеннями. Затримка психо-мовленевого розвитку. Згинально – привідні контрактури рук та ніг
Активний Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу. 2
первинний дефіцит коензиму Q10, 9 тип,аутусомно-рецесивний тип успадкування. Атактичний церебральний параліч. Рухові порушення II рівня по GMCF. F70/ F80.1 ЗНМ експресивно-рецептивного мовлення. Помірна когнітивна відсталість
Сашкове дитинство без обмежень. 3
cпастичний тетрапарез, IV рівень за GMFCS, легкий псевдобульбарний синдром. Дисморфсиндром. Вроджена вада розвитку головного мозку: вроджена мікроцефалія, гіпоплазія мозолистого тіла





