Ми чекаємо на вашу допомогу
Наші проєкти спрямовані на підтримку дітей у складні часи — ми надаємо адресну, гуманітарну та медичну допомогу тим, хто цього найбільше потребує.
Ми віримо, що навіть маленька допомога здатна змінити життя.
Архів реалізованих ініціатив:
Тут ви можете ознайомитися з проєктами минулих років.
Архів реалізованих ініціатив:
Тут ви можете ознайомитися з проєктами минулих років.
Нові проєкти
Долучайтесь до допомоги дітям зараз
Кожна дитина заслуговує на шанс на щасливе і повноцінне життя.
Разом ми можемо змінити їхню долю: забезпечити необхідне лікування, підтримати реабілітацію і подарувати надію.
Тіло в кайданах болю. Душа хоче жити…
G80.1, F70.0, F80.1, ДЦП, спастична диплегія. Рухові порушення ІІ рівня по GMFCS. Системне недорозвинення мовлення 1 рівня. Когнітивна недостатність. Симптоматична епілепсія (медикаментозна ремісія). Кіфосколітична постава. Перекос тазу. Спадкова хвороба обміну сірковмісних амінокисло
ЗІБРАНО: грн
дитячий церебральний параліч, двійна геміплегія зі стійкими, тяжкими руховими порушеннями, затримкою психомовленнєвого розвитку. Симптоматична епілепсія, генералізовані міоклонічні судоми. Часткова атрофія дисків зорових нервів. Збіжна альтернуюча косина
Давид прагне мати здорове дитинство. 2
вроджена вада головного мозку: Аномалія Денді-Уокера, гіпоплазія гемісфер і мигдаликів мозочка. Дитячий церебральний параліч, атонічно-астатична форма з відсутністю навичок самообслуговування. Когнітивна недостатність до рівня помірної розумової відсталості. Системний недорозвиток мовлення І рівня
ЗІБРАНО: 33 000 грн
Врятуй дитинство Аріни від тиші та болю
епілептична активність головного мозку, аутизм з розладами поведінки та недорозвинення мовлення
ЗІБРАНО: грн
G80.2 ДЦП. Лівобічний спастичний геміпарез GMFCS – II MACS/mini-MACS. Псевдобульбарний синдром. F80.1 Затримка нейропсихічного розвитку, розлад експресивного мовлення
Я подолаю цей непростий шлях. 3
спастичний тетрапарез внаслідок гіпоксично-ішемічного ураження ЦНС. Псевдобульбарний синдром. Збіжна косоокість OU. Фокальна симптоматична епілепсія з комплексними парціальними нападами судом. Затримка темпів психо-емоційного розвитку. Вроджений стридор
СР, спастична диплегія, структурний синдром Веста, ремісія 2 роки 1 міс. (G80.1) (GMFCS II, MACS I)
Боротьба за дитинство без болю. 3
вторинна внутрішня гідроцефалія. Вʼялий тетрапарез. Рухові порушення ІІІ рівня по GMFS. F80.1. Недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення. Дисфункція адаптації, емоційно-вольової та комунікативної сфер. Збіжна косоокість
наслідки ГІУ ЦНС G91.1 Набута внутрішня гідроцефалія (стан після шунтування). Спастичний правосторонній геміпарез з руховими порушеннями IV рівня по GMFCS-IV. MACS 2. F80.1. Затримка статокінетичного розвитку. Дисграфія
дитячий церебральний параліч, спастичний тетрапарез з гіперкінетичним синдромом та руховими порушеннями V рівня по класифікації GMFCS. Недорозвинення експресивно-рецептивного мовлення 1 рівня. Сенсомоторна алалія. Псевдобульбарна дизартрія. Легка когнітивна недостатність
Актуальні сфери діяльності фонду
Власні проєкти фонду «Киян»
Ініціативи, що реалізуються напряму через фонд: адресна допомога, медична підтримка, реабілітація
Проєкти на партнерських платформах
Фонд «Киян» співпрацює з надійними платформами: dobro.ua, GlobalGiving, Mayas hope
Гуманітарна допомога
Регулярна підтримка родин: Продукти, гігієна, теплий одяг. Допомога ВПО та сім'ям у кризі
Грантові проєкти
Реалізація соціально важливих програм за підтримки донорських організацій.
Відгуки
Щирі слова вдячності від тих, кому ми допомогли, мотивують нас працювати ще краще. Кожен відгук — це історія життя, підтримки та надії, яку ми разом даруємо людям у складних обставинах. Дізнайтеся більше про наш вплив через відгуки тих, кому ми змогли допомогти!
У ваших силах допомогти
наслідки вірусного енцефаліту, спастична тетраплегія, псевдобульбарний синдром, дизартрія, розлад експресивно-рецептивного мовлення, симптоматична епілепся
ЗІБРАНО: грн
ДЦП, спастичний тетрапарез. Синдром Веста. Симптоматична епілепсія з генералізованими нападами
Допоможімо маленькій Адріані! 2
вроджена вада розвитку головного мозку: кортикальна мальформація лісенцефалія II типу. Спастичний тетрапарез зі стійкими важкими руховими порушеннями. Затримка психо-мовленевого розвитку. Згинально – привідні контрактури рук та ніг
Активний Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу. 2
первинний дефіцит коензиму Q10, 9 тип,аутусомно-рецесивний тип успадкування. Атактичний церебральний параліч. Рухові порушення II рівня по GMCF. F70/ F80.1 ЗНМ експресивно-рецептивного мовлення. Помірна когнітивна відсталість
Сашкове дитинство без обмежень. 3
cпастичний тетрапарез, IV рівень за GMFCS, легкий псевдобульбарний синдром. Дисморфсиндром. Вроджена вада розвитку головного мозку: вроджена мікроцефалія, гіпоплазія мозолистого тіла















