Друзі, памʼятаєте Богданчика? Це хлопчик, який живе з рідкісним діагнозом – синдромом Сміта-Лемлі-Опітца – це генетичне захворювання, яке трапляється лише в одного з 40 000 дітей та виникає через порушення синтезу холестерину в організмі. Проте цей діагноз виявили не відразу, спочатку в пологовому Богданові помилково діагностували синдром Дауна. Хоча лабораторні аналізи не підтвердили цього, проте проблеми не зникали: хлопчик не відчував голоду, вʼяло смоктав молоко, почав відставати у розвитку.

У рік мама відвезла Богдана до Туреччини, де йому зрештою підтвердили цей рідкісний діагноз. Згодом Богдан почав отримувати спеціальне лікування, дієту та проходити реабілітацію.
Зараз Богданчику 6. Він уже ходить, краще розуміє звернене мовлення, посміхається світові, реагує на імʼя, проте досі не говорить, має затримку розвитку та легку когнітивну недостатність. Усе це вимагає постійної підтримки фахівців та проходження реабілітацій, коштів на які у його єдиної опори – мами – немає. Жінка не може працювати, бо цілодобово доглядає за сином. Родина вичерпала всі ресурси, та ми можемо допомогти. Кожна гривня – це крок до нового слова, руху без болю, нової навички. Богдан потребує нашої підтримки.

Підтримати Богдана можно також на dobro.ua