Это просто ДЦП. У маленькой девочки, у маленького мальчика, у подростка. Кто-то не может ходить, кто-то пошел в школу с опозданием. Для кого-то предел мечтаний — самостоятельно пить воду из кружки или перевернуться в кровати.

За каждой такой историей скрывается трагедия детей, а особенно их мам, которые «не такие, как все». Они еще не гениальные музыканты, художники, писатели или программисты. Они пока неизвестны никому, кроме своих родителей, но они могут многому научиться.

Не обязательно ходить или бегать стометровки. Но возможность самостоятельно попить или поесть делают их счастливыми, разгружают мам, дают возможность гордиться ребенком, и не чувствовать себя «виноватой» за то, что что-то пошло не так.

Эти замечательные мамы в жизни выслушали тысячи советов, как им правильно жить, лечить и учить детей, куда им надо отдать своего ребенка, чтобы он не портил чувство прекрасного у некоторых взрослых.

Эти мамы, и эти дети разные. ДЦП не делает человека лучше или хуже. Он просто ограничивает какие-то возможности ребенка. Хорошая и регулярная реабилитация дает шанс развить те таланты, которые есть у детей. Дает возможность не пропасть во взрослой жизни, когда родители стареют и уже не могут так хорошо заботиться о детях, как в молодости.

Наверное, я могла бы писать все это в каждой просьбе о реабилитации ребенка с ДЦП, но тогда были бы очень большие тексты. Наверное, мы в фонде могли бы лучше собирать деньги на реабилитацию детей с ДЦП, но пока у нас это не получается. Точнее получается, но медленно.

Поэтому мы радуемся, когда находятся люди, которые хотят помочь детям с таким диагнозом. Они не лучше остальных наших подопечных. Просто так получилось, что я на своей шкуре понимаю, как жить с болью…
Мне хочется им помочь.
Но без вашей помощи ни один фонд с этим не справится.

МЫ ВСЕГДА , ВСЕГДА ВАС ЖДЕМ У НАС НА САЙТЕ БФ КИЯН, а особенно если Вы захотите почувствовать , как много Вы можете сделать прекрасного : https://www.fundkiyan.com.ua/blog-2/