33 100 грн
Маленьку Вероніку називають скарбом. Це улюблена і дуже очікувана дівчинка і сестричка старшого сина. Вона народилася здоровою, хоча і була дещо слабкішою від решти діток. Вероніка почала посміхатися ще у пологовому будинку і дуже раділа, коли братик приходив із садочка. Важко повірити, що життя цієї крихітки могла підкосити жовтяниця.
Хвороба вразила тіло Вероніки на третю добу після народження і затягнулася аж на 2 місяці. Як тільки лікарі не лікували дівчинку: вона і лежала під лампою, і вживала медикаменти, і лежала під крапельницями… Можливо, саме це спричинило незворотні зміни в організмі дівчинки.В один момент вона втратила інтерес до навколишнього світу, перестала впізнавати своїх рідних. Коли Вероніці виповнилось 5,5 місяців, вона досі погано тримала голівку і самостійно не переверталася. Стурбована мама тоді звернулася до фахівців і почула страшні діагнози: вторинна мікроцефалія, спастичний тетрапарез на фоні дифузної м’язової гіпотонії, псевдобульбарний синдром, затримка психічного та мовленнєвого розвитку. ЧАДНЗ. Відтоді розпочалася їх боротьба за здорове дитинство. Курси масажу, медикаментозного лікування, ЛФК, реабілітації – все це для того, аби Вероніка навчилася робити найпростіше і те, що решті діткам дано від природи.
Ніка – сильна дівчинка, вона дуже хоче жити і впевнено іде до своєї мети. Зараз їй більше року, а вона вже тримає голівку, перевертатися, у неї з’явилися спроби самостійно сидіти, вона посміхається і дивиться більш усвідомлено. Проте дівчинка досі не зробила свого першого кроку. А для цього їй необхідно продовжувати лікування. Проте як лікувати особливу дівчинку, коли фінансові можливості родини вичерпані? Допоможіть відправити Вероніку в центр «Пріоритет» і поставити маленький скарб на ноги!
Всю інформацію про збори і звітну документацію Ви можете подивитися тут
Підтримати Вероніку можна також на платформі УББ
Відгуки батьків та інформацію про етапи лікування можно отримати тут