Этому крошечному мальчику уже 1 год, но по развитию он напоминает 5-месячного ребенка, а его вес вообще как в 3-месячного. А все потому, что у Димы редкосное заболевание: краниосиностоз тригоноцефалия – деформация черепа в лобной части головки. Исправить ее можно только хирургическим путем с установлением биометалевои пластины. Без нее Дима может потерять зрение, перестать нормально развиваться и стать инвалидом.
После рождения мама мальчика заметила деформацию черепа, она забила тревогу и просила осмотреть Диму. Врачи-генетики успокоили женщину. Мол, у детей такое бывает, и до года все исправится. Время шло, а ситуация не менялась. Когда Диме исполнилось 7 месяцев, его осмотрели специалисты и констатировали: у мальчика внутричерепное давление, краниосиностоз тригоноцефалия. Единственный выход – операция.
Такой диагноз не может не влиять на развитие ребенка в целом. Малыш до сих пор самостоятельно не сидит, не переворачивается, не становится ножки. Он даже кусочка хлеба не может удержать в руках, не то, чтобы его съесть! Врачи говорят, что тянуть с операцией нельзя, ведь каждый потерянный день оборачивается мальчику потеряной возможностью сесть, заговорить или сделать первый шаг. Но сумма, которую необходимо собрать, для семьи Походенко просто неподъемная. Помогите Диме не стать инвалидом!
Всю інформацію про збори і звітну документацію Ви можете подивитися тут
Відгуки батьків та інформацію про етапи лікування можно подивитися тут
