ПИШІТЬ НАМ fondkian@gmail.com
ТЕЛЕФОНУЙТЕ НАМ +380672461722
ДОПОМОГТИ

Важкі випробування Олега

44000 грн

Вроджена вада розвитку головного мозку, мікроцефалія, синдром Денді-Уолкера, епілепсія, когнітивні розлади і недорозвинення мовлення — із такими діагнозами Олег бореться уже 6 років.

Малюк народився і зростав здоровим хлопчиком, проте материнське серце розуміло, що щось не так: її малюк розвивається не так, як інші дітки. У 8 місяців жінка забила на сполох і відправилася з сином на консультацію. Звідти хлопчика відправили в «ОХМАТДИТ», і пішло-поїхало… МРТ, генетики, аналізи, лікарні… Ті дні мама Олега не забуде ніколи.

Олегові відразу діагностували вроджену мікроцефалію, згодом результати МРТ підтвердили синдром Денді-Уолкера. Попри це лікарі призначили лікування і дозволили відвідувати реабілітації, все трохи налагодилося. Проте коли Олегові виповнилося 2 роки і він тільки почав самостійно повзати і стояти біля опори, як настало нове випробування — епілепсія. Так почалося лікування епілепсії, яке триває і донині.

Зараз Олежкові 7 років, він ходить навшпиньках через сильний тонус у ніжках, їсть перебиту їжу, каже лише «тррр» і потребує 3-4 реабілітації на рік. Хлопчик дуже любить діток і хоче спілкування, він дуже світла дитина. Допомогти Олегові можемо ми з вами — фінансова підтримка проєкту допоможе йому поїхати на новий курс реабілітації.

Підтримати Олежку можно також на УББ

Всю інформацію про збори і звітну документацію Ви можете подивитися тут

Свідоцтво

Виписка

Лист-бюджет

Повне ім’я: Островець Олег Олегович, 05.10.2015 р.
Місто: Київ
Діагноз: вроджена вада розвитку головного мозку: синдром Денді-Уокера, вроджена мікроцефалія, загальний недорозвиток психічних функцій помірного ступеня, системне недорозвинення мовлення І рівня, нижній спастичний парапарез, пірамідна недостатність в руках, псевдобульбарний синдром, ІІ рівень за GMFCS. Симптоматична епілепсія, парціальні та з вторинною генералізацією нападику головного мозк

ИМ ТАКЖЕ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ