Батьки надзвичайно турбуються за здоров’я сина і бояться лікувати його неправильно. А без точного діагнозу вірогідність цього дуже велика. Зараз Назару майже 2 рочки, його зріст 76 см, він дуже повільно росте з народження. Лише 2 місяці тому він зробив свої перші кроки, але вони дуже невпевнені, оскільки хлопчикові заважає дисплазія тазостегнових суглобів і вагульсна деформація стоп. Назар досі не може самостійно сідати і вставати без опори, він постійно падає.Батьки займаються з сином вдома, проводять ЛФК і масажі. Результат є, проте без правильного діагнозу вони не знають, що робити далі і яка має бути стратегія лікування. Наразі в дитини дуже багато діагнозів, лікарі-генетики запропонували здати генетичні аналізи для точного визначення діагнозу. Тест на спадкові захворювання сполучної тканини включає 495 генів, мутації в яких можуть бути причиною розвитку 938 хвороб та синдромів. Такий аналіз в Україні коштує великих грошей – 25 тис.грн. Це просто непідйомна сума для родини, де працює лише тато дитини. Допоможіть визначити хворобу, аби ефективно знешкодити її!

Всю інформацію про збори і звітну документацію Ви можете подивитися тут

Відгуки батьків та інформацію про етапи лікування можно подивитися тут