Ми чекаємо на вашу допомогу
Благодійний фонд «Киян», заснований у 2017 році, - це організація, що допомага є дітям з дитячим церебральним паралічем (ДЦП), порушеннями опорно-рухового апарату та іншими неврологічними захворюваннями.
Ми створені, щоб підтримувати родини по всій Україні, які щодня борються за здоров’я своїх дітей. Ми супроводжуємо дитину не одноразово, а на кожному етапі її шляху - від діагнозу до реабілітації, відновлення та подальшого розвитку.
Місія фонду
Допомагати дітям з інвалідністю та ДЦП реалізовувати свій потенціал, забезпечуючи доступ до лікування, реабілітації
та освіти.
Візія
Створення світу, де кожна дитина з інвалідністю має рівні можливості для розвитку, адаптації та щасливого життя.
Благодійний фонд «Киян» створений в 2017 році, щоб підтримати дітей і родини, які опинилися в найбільш вразливих життєвих ситуаціях. Ми щодня поруч із тими, кому важко: з дітьми, які борються за життя, і з батьками, які борються за своїх дітей.
Наш фонд зосереджений на адресній, гуманітарній, медичній і психологічній допомозі, щоб кожна дитина мала шанс на здоров’я, розвиток і щасливе майбутнє.
Ми надаємо допомогу дітям із ДЦП, порушеннями опорно-рухового апарату, спастичними тетрапарезами, та рідкісними генетичними синдромами.
Зібрано фондом
36 999 272 ₴
Як отримати допомогу від БФ “Киян”?
Покрокова інструкція та основні напрямки роботи
Як отримати допомогу від БФ “Киян”?
Покрокова інструкція та основні напрямки роботи
Нові проєкти
Долучайтесь до допомоги дітям зараз
Кожна дитина заслуговує на шанс на щасливе і повноцінне життя.
Разом ми можемо змінити їхню долю: забезпечити необхідне лікування, підтримати реабілітацію і подарувати надію.
наслідки вірусного енцефаліту, спастична тетраплегія, псевдобульбарний синдром, дизартрія, розлад експресивно-рецептивного мовлення, симптоматична епілепся
ЗІБРАНО: грн
ДЦП, спастичний тетрапарез. Синдром Веста. Симптоматична епілепсія з генералізованими нападами
Допоможімо маленькій Адріані! 2
вроджена вада розвитку головного мозку: кортикальна мальформація лісенцефалія II типу. Спастичний тетрапарез зі стійкими важкими руховими порушеннями. Затримка психо-мовленевого розвитку. Згинально – привідні контрактури рук та ніг
Активний Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу. 2
первинний дефіцит коензиму Q10, 9 тип,аутусомно-рецесивний тип успадкування. Атактичний церебральний параліч. Рухові порушення II рівня по GMCF. F70/ F80.1 ЗНМ експресивно-рецептивного мовлення. Помірна когнітивна відсталість
Сашкове дитинство без обмежень. 3
cпастичний тетрапарез, IV рівень за GMFCS, легкий псевдобульбарний синдром. Дисморфсиндром. Вроджена вада розвитку головного мозку: вроджена мікроцефалія, гіпоплазія мозолистого тіла
Команда фонду
Чередниченко Вікторія Матвіївна
Засновник Благодійного Фонду «КИЯН»
Ольга Вікторівна Саух
Член правління БФ КИЯН
Мамай Ганна
Член правління БФ КИЯН
Статутні документи
Відгуки
Щирі слова вдячності від тих, кому ми допомогли, мотивують нас працювати ще краще. Кожен відгук — це історія життя, підтримки та надії, яку ми разом даруємо людям у складних обставинах. Дізнайтеся більше про наш вплив через відгуки тих, кому ми змогли допомогти!
У ваших силах допомогти
наслідки вірусного енцефаліту, спастична тетраплегія, псевдобульбарний синдром, дизартрія, розлад експресивно-рецептивного мовлення, симптоматична епілепся
ЗІБРАНО: грн
ДЦП, спастичний тетрапарез. Синдром Веста. Симптоматична епілепсія з генералізованими нападами
Допоможімо маленькій Адріані! 2
вроджена вада розвитку головного мозку: кортикальна мальформація лісенцефалія II типу. Спастичний тетрапарез зі стійкими важкими руховими порушеннями. Затримка психо-мовленевого розвитку. Згинально – привідні контрактури рук та ніг
Активний Допоможіть Мілані побороти рідкісну хворобу. 2
первинний дефіцит коензиму Q10, 9 тип,аутусомно-рецесивний тип успадкування. Атактичний церебральний параліч. Рухові порушення II рівня по GMCF. F70/ F80.1 ЗНМ експресивно-рецептивного мовлення. Помірна когнітивна відсталість
Сашкове дитинство без обмежень. 3
cпастичний тетрапарез, IV рівень за GMFCS, легкий псевдобульбарний синдром. Дисморфсиндром. Вроджена вада розвитку головного мозку: вроджена мікроцефалія, гіпоплазія мозолистого тіла





